通过肠道呼吸研究证实治疗耐受性良好

动物研究表明，某些哺乳动物（包括小鼠、大鼠和猪）可以通过肠道吸收氧气。这一不寻常的概念甚至在 2024 年获得了 Ig 诺贝尔奖。然而，直到最近，这种方法能否应用于人类仍是个未知数。由日本干细胞研究员武部孝则博士领导的一个来自美国和日本的国际团队首次成功地在人体中进行了肠内通气试验，从而改变了这一状况。第一阶段研究结果于2025年10月20日发表在期刊上。 Cell / Med 。

这项研究在美国辛辛那提儿童医院进行，共有27名20至45岁的健康男性参与。研究人员使用了全氟萘烷（PFD），这是一种能够结合超大量氧气的液体--每升高达500毫升的氧₂。全氟萘烷已被用于眼科手术和医用氧气制剂的载体，它的给药剂量逐渐增加，以评估耐受性。受试者接受了 25 至 1,500 毫升的液体，每次剂量在肠道中停留 60 分钟。

需要注意的是：研究中使用的 PFD 不含氧，即不含任何添加的氧气。这项第一阶段试验的主要目的是评估直肠给药的耐受性，而不是评估其输送氧气的效果。

无严重副作用--耐受性良好

即使使用最高剂量，也未发现严重的副作用或毒性反应。约有 59% 的参与者出现轻微症状，如腹痛、胀气或便意，主要是在剂量较大时。在最高剂量组的六名参与者中，有四名因不适而提前结束了疗程。不过，在整个研究过程中，化验结果、血压和器官功能都保持在正常范围内。血液中没有检测到 PFD，这表明它没有被肠道内壁吸收。尽管存在这些轻微的副作用，但直肠给药的耐受性良好。

安全性得到证实--治疗潜力巨大

总而言之，这项研究证实了手术的安全性，但由于使用的是不含氧的 PFD，因此还不能证明有任何治疗效果。未来的研究应调查富氧 PFD 中的氧气有多少能通过肠粘膜被血液吸收。如果疗效得到证实，这将为一种开创性的通气方法铺平道路--当常规通气风险过高或不可行时，如急性肺衰竭病例中，就可以使用这种通气方法。它将为目前的医疗方法仍难以应对的危急情况提供一种潜在的解决方案。